CEO 인사말
회사의 분위기가 궁금합니다.
에스티젠바이오는 자유라는 의미와는 조금 다릅니다만, 직원 한명 한명이 자신을 가지고 행동하고, 그런 부분들이 개인의 성장으로 이어지는 것처럼, 도전할 수 있는 환경이 만들어져 있다고 생각합니다. 바이오의약품 생산이라는 cGMP에 기반한 업무 프로세스 특성상 무엇이든 바로 가능하지는 않지만, ‘무엇을 해나가고 싶다＇라는 직원의 도전이 실현될 수 있도록 그리고 직원이 빛날 수 있도록 서포트하고 싶습니다.
에스티젠바이오의 차별화 전략에 대해.
에스티젠바이오의 제조소는 이미 2019 년 일본 PMDA GMP 적합성 인증을 받 고, 일본 시장에 바이오의약품을 제조, 공금하고 있습니다. 또한 에스티젠바이오가 제조 공급한 다수의 바이오 의약품, 완제품 원료의약품이 글로벌 임상을 진행중에 있습니다. 이는, 에스티젠바이오의 선진화된 시설, 설비와 글로벌 시장 진출에 필수적인 품질시스템을 구축에 지속적인 노력을 통해 얻어진 결과로 생각합니다. 에스티젠바이오는 조만간 DMB-3115 바이오시밀러를 통해 미국 FDA PLI, 유럽 EMA PAI GMP의 성곡적 승인을 통해 글로벌 규제당국 승인의 track record를 갖게 됨으로써 보다 차별적인 전략을 구축해 나갈 계획입니다.
에스티젠바이오의 차별화 전략에 대해.
에스티젠바이오의 제조소는 이미 2019 년 일본 PMDA GMP 적합성 인증을 받 고, 일본 시장에 바이오의약품을 제조, 공금하고 있습니다. 또한 에스티젠바이오가 제조 공급한 다수의 바이오 의약품, 완제품 원료의약품이 글로벌 임상을 진행중에 있습니다. 이는, 에스티젠바이오의 선진화된 시설, 설비와 글로벌 시장 진출에 필수적인 품질시스템을 구축에 지속적인 노력을 통해 얻어진 결과로 생각합니다. 에스티젠바이오는 조만간 DMB-3115 바이오시밀러를 통해 미국 FDA PLI, 유럽 EMA PAI GMP의 성곡적 승인을 통해 글로벌 규제당국 승인의 track record를 갖게 됨으로써 보다 차별적인 전략을 구축해 나갈 계획입니다.
